全面負(fù)責(zé)質(zhì)量和食品安全管理體系的二方及三方審核；
對接政府對企業(yè)的質(zhì)量和食品安全監(jiān)管；
公司內(nèi)部質(zhì)量和食品安全隱患排查、糾偏；
處理客戶投訴；
辦理營業(yè)執(zhí)照、生產(chǎn)許可等相關(guān)證件；
生產(chǎn)精益管理、5S-TPM等
推動(dòng)公司內(nèi)部質(zhì)量和食品安全管理體系運(yùn)行（包括但不限于制度編輯修訂、專項(xiàng)策劃、培訓(xùn)宣導(dǎo)、隱患排查、會(huì)議溝通等）

在觀望機(jī)會(huì)

推進(jìn)制定的質(zhì)量管理體系建設(shè)，監(jiān)察生產(chǎn)過程和工藝執(zhí)行情況，監(jiān)督驗(yàn)收原料質(zhì)量、產(chǎn)品質(zhì)量，協(xié)助處理質(zhì)量投訴事件。監(jiān)督原輔料驗(yàn)收、添加劑管理，處理質(zhì)量安全事件和客訴。

工廠已關(guān)閉

負(fù)責(zé)原料供應(yīng)商資質(zhì)的審核，原料驗(yàn)收的質(zhì)量控制，生產(chǎn)現(xiàn)場各個(gè)關(guān)鍵控制點(diǎn)的監(jiān)控，配合技術(shù)部門完善和執(zhí)行配方。接待與農(nóng)業(yè)部相關(guān)工作人員，完成公司領(lǐng)導(dǎo)交于的其他工作。

行業(yè)下行期

負(fù)責(zé)合成藥物原料以及成品的檢測，負(fù)責(zé)對原料藥車間或制劑車間進(jìn)行生產(chǎn)現(xiàn)場監(jiān)控；負(fù)責(zé)公用系統(tǒng)、設(shè)備管理進(jìn)行監(jiān)控，確保生產(chǎn)過程、公用系統(tǒng)、設(shè)備管理符合GMP要求；對批生產(chǎn)記錄（含包裝記錄）進(jìn)行初審，中間產(chǎn)品、成品放行，參與偏差、變更等管理。

父母需照顧

動(dòng)物生物化學(xué)、動(dòng)物微生物、動(dòng)物病理、畜禽解剖生理、有機(jī)化學(xué)、無機(jī)化學(xué)、微生物、生物化學(xué)、藥物化學(xué)、中獸醫(yī)學(xué)、生物制劑、畜牧學(xué)等學(xué)科。